根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)和以前的研究。大體上有兩種理論：一種是粘度基本上由粘接劑兩相體系的形態(tài)決定；另一種是粘度的粘彈性變形特性決定。

目前，工業(yè)界更傾向于后一種觀點(diǎn)，因?yàn)檎硰椥岳碚摽梢越忉尭�多的�?shí)驗(yàn)事實(shí)。

粘彈性是固體力學(xué)的一個(gè)分支，又稱流變學(xué)。在考慮材料彈性和粘性的基礎(chǔ)上，研究了材料的應(yīng)力應(yīng)變分布及其與外力的關(guān)系。

材料的粘性主要與材料的應(yīng)力應(yīng)變率有關(guān)。粘彈性體可以理解為彈性體和液體的混合物。

當(dāng)粘彈性體應(yīng)變時(shí)，彈性部分承受靜應(yīng)力，而液體部分不承受靜應(yīng)力。當(dāng)應(yīng)變對(duì)時(shí)間的導(dǎo)數(shù)不為零時(shí)，液體部分由于微摩擦和粘度而承受動(dòng)態(tài)應(yīng)力。

因此，靜態(tài)粘彈性體等效于純彈性體。

靜水中不存在剪切應(yīng)力，這是粘彈性體的一個(gè)極限。純彈性體在應(yīng)變隨時(shí)間變化的過程中，無粘性，應(yīng)變不滯后于應(yīng)力，這是粘彈性體的另一個(gè)極限。

因此，粘彈性體是介于固體和液體之間的凝聚體。熱熔壓敏膠是一種典型的粘彈性體。

加入增粘樹脂可降低壓敏膠的彈性模量。從粘彈性體的角度來看，初始粘度的主要原因是增粘劑的溶解使膠相粘度降低。一些公司在這方面做了大量的研究，使用不同軟化點(diǎn)的萜烯樹脂得出以下結(jié)論：

隨著樹脂比例的增加，體系的表觀粘度降低，初始粘度增大。當(dāng)表觀粘度達(dá)到最低值時(shí)，初粘達(dá)到最大值，即增粘樹脂軟化點(diǎn)越低，達(dá)到最大值所需的樹脂濃度越高。增粘樹脂是影響壓敏熱熔膠性能的重要因素之一。
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